Kurz gesagt: Pathologie wird im M2 selten als eigenes Kapitel gefragt, sondern als Grundlage in Fällen aus Innerer Medizin, Chirurgie und Onkologie. Wer Entzündung, Zelltod, Thrombose und Infarkt, die Schritte der Tumorentstehung und die Hypersensitivitätsreaktionen sicher erklären kann, versteht viele Befunde in anderen Fächern sofort. Dazu kommen die Organbefunde von Leber, Niere und Herz.
Viele schließen die Pathologie nach dem Kurs mit Mikroskopie und Klausur ab und rühren sie bis zum Examen nicht mehr an. Im M2 merkt man dann, wie oft pathologisches Wissen vorausgesetzt wird: beim Biopsiebefund in der Onkologie, bei der Glomerulonephritis in der Nephrologie, bei der Leberzirrhose in der Gastroenterologie. Diese Seite zeigt, welche Inhalte du dafür brauchst und wie du sie in kurzer Zeit auffrischst.
Das M2 umfasst 320 Fragen an drei Tagen und prüft die klinischen Fächer fächerübergreifend. Pathologische Fragen sind deshalb meistens in einen Fall eingebettet. Typische Formen sind die Frage nach dem zugrunde liegenden Mechanismus, nach dem passenden histologischen Befund oder nach der Konsequenz eines Befunds für die weitere Behandlung.
| Thema | Kernaussage | Klinischer Bezug im M2 |
|---|---|---|
| Nekrose und Apoptose | Nekrose ist unkontrolliert und löst Entzündung aus, Apoptose ist programmiert und verläuft ohne Entzündung | Koagulationsnekrose beim Myokardinfarkt, Kolliquationsnekrose im Gehirn, verkäsende Nekrose bei Tuberkulose |
| Akute und chronische Entzündung | Akut mit Neutrophilen und Exsudat, chronisch mit Lymphozyten, Makrophagen und Fibrose | Granulomatöse Entzündung bei Tuberkulose und Sarkoidose |
| Thrombose, Embolie, Infarkt | Virchow-Trias aus Gefäßwandschaden, verlangsamtem Fluss und Gerinnbarkeit | Tiefe Beinvenenthrombose mit Lungenembolie, kardiale Embolie mit Schlaganfall |
| Ödem und Stauung | Hydrostatischer Druck, onkotischer Druck, Gefäßpermeabilität, Lymphabfluss | Kardiales Ödem, Ödem bei nephrotischem Syndrom und Leberzirrhose |
| Metaplasie, Dysplasie, Neoplasie | Metaplasie ist reversibel, Dysplasie eine Vorstufe, Neoplasie autonomes Wachstum | Barrett-Ösophagus, Zervixdysplasie, Adenom-Karzinom-Sequenz |
| Onkogene und Tumorsuppressorgene | Gain of function gegen Loss of function, Zwei-Treffer-Hypothese | RAS, MYC, HER2; TP53, RB1, APC |
| Hypersensitivität Typ I bis IV | Sofortreaktion, zytotoxisch, Immunkomplex, verzögert zellvermittelt | Anaphylaxie, hämolytische Transfusionsreaktion, Glomerulonephritis, Kontaktekzem |
| Amyloidose | Ablagerung fehlgefalteter Proteine, Kongorot mit grüner Doppelbrechung | Nephrotisches Syndrom, restriktive Kardiomyopathie |
| Leberzirrhose | Fibrose mit Regeneratknoten und gestörter Architektur | Portale Hypertension, Aszites, hepatozelluläres Karzinom |
| Glomerulonephritiden | Nephritisches gegen nephrotisches Muster | Hämaturie und Hypertonie gegen Proteinurie und Ödeme |
Für das ganze Fach
Allgemeine und spezielle Pathologie in 15 Themengebieten, mit Mechanismen und klinischer Einordnung der Befunde.
Die allgemeine Pathologie lernst du am besten am Anfang der Vorbereitung, weil sie viele Mechanismen in der Inneren erklärt. Die Organpathologie hängst du danach an die passenden Kapitel.
Tag 1 bis 2
Zellschaden, Nekrose und Apoptose, Entzündung, Wundheilung, Ödem, Thrombose und Infarkt.
Tag 3
Metaplasie bis Neoplasie, Metastasierung, Onkogene und Tumorsuppressorgene, Grading und Staging.
Tag 4
Hypersensitivität Typ I bis IV mit je zwei Beispielen, Autoimmunität, Amyloidose.
Mit Gastroenterologie, Nephrologie, Kardiologie
Leberzirrhose und Hepatitis, Glomerulonephritiden, Myokarditis, Kardiomyopathien und Endokarditis.
Ab Januar
Pathologie in gemischten Fällen mitkreuzen und bei Fehlern den Mechanismus nachlesen.
Typische Prüfungsfalle
Metaplasie und Dysplasie werden gern verwechselt. Metaplasie ist ein Gewebeersatz ohne Atypien und grundsätzlich reversibel. Dysplasie zeigt Zellatypien und gilt als Vorstufe eines Karzinoms.
Für die allgemeine Pathologie reichen meist drei bis vier Tage. Die Organpathologie wiederholst du parallel zu den passenden Kapiteln der Inneren Medizin.
Einzelne Bildfragen kommen vor, häufiger wird aber der Befund in Worten beschrieben. Wichtiger ist, den Befund einzuordnen und die Konsequenz zu kennen.
Die Nekrose ist ein unkontrollierter Zelltod nach äußerer Schädigung mit Entzündungsreaktion. Die Apoptose ist ein programmierter Zelltod, bei dem die Zelle schrumpft und ohne Entzündung abgeräumt wird.
Ja. Er ist für M2, Modulprüfungen und Klausuren im klinischen Abschnitt geschrieben und erklärt die Mechanismen hinter den Präparaten aus dem Mikroskopiekurs.
Grading, Staging, Resektionsstatus und molekulare Marker kommen aus der Pathologie und steuern die Therapie. Wer diese Begriffe sicher hat, löst onkologische Fälle deutlich leichter.
Als digitalen Download direkt nach dem Kauf, nutzbar auf Laptop, Tablet und Smartphone.
Wenn du allgemeine und spezielle Pathologie kompakt auffrischen willst.
19,90 €
Pathologie Klinikkurs ansehenWenn du die Organbefunde im klinischen Zusammenhang lernen willst.
Wenn du Infektionspathologie mit Erregern und Therapie verbinden willst.
19,90 €
Mikrobiologie Klinikkurs ansehenMedizin Helden ist ein unabhängiges Lernangebot und steht in keiner Verbindung zum IMPP oder zu den Landesprüfungsämtern. Alle Angaben sind sorgfältig geprüft (Stand: November 2026), aber ohne Gewähr. Verbindlich sind die Veröffentlichungen des IMPP, die Approbationsordnung und die Auskünfte deiner Fakultät oder deines Landesprüfungsamts.
